| 器械名称 | 胸腹腔内窥镜及其附件 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 德国蛇牌集团 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 在胸腹腔内窥镜手术中使用。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PE030A：0°诊断腹腔镜，2毫米外径，工作长度300毫米；PE590A：0°小儿腹腔镜，5毫米外径，工作长度295毫米；PE608A：30°小儿腹腔镜，5毫米外径，工作长度300毫米；PE889A：0°标准腹腔镜，10毫米外径，工作长度335毫米；PE909A：30°标准腹腔镜，10毫米外径，工作长度335毫米；PE898A：0°单穿刺术腹腔镜，10毫米外径，工作长度276毫米；视场角≧70°；分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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