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基本资料对比
器械名称 胸腹腔内窥镜及其附件高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PE030A、PE590A、PE608A、PE889A、PE909A、 PE898A96测试/盒、24测试/盒
产家 德国蛇牌集团凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 在胸腹腔内窥镜手术中使用。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 PE030A:0°诊断腹腔镜,2毫米外径,工作长度300毫米;PE590A:0°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度295毫米;PE608A:30°小儿腹腔镜,5毫米外径,工作长度300毫米;PE889A:0°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE909A:30°标准腹腔镜,10毫米外径,工作长度335毫米;PE898A:0°单穿刺术腹腔镜,10毫米外径,工作长度276毫米;视场角≧70°;分辨率≧7.43 lp/mm(l=4mm)。 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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