器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 板型单人份:40人份/盒。 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 产品用于人血清中CA242含量的定量检测。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
结构及其组成 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。 | 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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