器械名称 | 一次性使用双腔支气管插管 | 一次性使用呼吸过滤器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | DLT-2601、DLT-2801、DLT-3201、DLT-3501、DLT-3701、DLT-3901、DLT-4101、DLT-2602、DLT-2802、DLT-3202、DLT-3502、DLT-3702、 DLT-3902、DLT-4102 | / |
产家 | 浙江海圣医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品适用于胸部手术或危重病人的单肺通气时,同步或非同步通气。 | 产品主要供麻醉科、ICU等科室的麻醉呼吸机作气体交换时过滤气体中的微粒用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品主要由上盖、海绵、丙纶、下盖组成。产品对空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%;产品对气道的阻力小于30mmH2O柱压力;产品应无全身急性毒性;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10μg/g。 | |
用途 | 产品主要供麻醉科、ICU等科室的麻醉呼吸机作气体交换时过滤气体中的微粒用。 | |
结构及其组成 | 产品分为:左侧型、右侧型。左侧型双腔支气管插管由双腔通主气管、气管套囊、支气管套囊、指示气囊组件、吸痰管及若干接头组成。右侧型双腔支气管插管由双腔通主气管、气管套囊、支气管套囊、指示气囊组件、吸痰管及若干接头组成。产品应无菌,若经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不大于1级;应无迟发型超敏反应;应无皮肤刺激反应。 | 产品主要由上盖、海绵、丙纶、下盖组成。产品对空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%;产品对气道的阻力小于30mmH2O柱压力;产品应无全身急性毒性;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,放置七天后,其残留量应不大于10μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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