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基本资料对比
器械名称 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒R1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2;
产家 株式会社竹内制作所重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。
结构及其组成 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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