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基本资料对比
器械名称 尿酸试剂盒-UA(酶法)总胆固醇试剂盒-CHO (酶法)(干粉)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1试剂Ⅰ(ri)80ml×1;试剂Ⅱ(rii)20ml×1;规格2试剂Ⅰ(ri)60ml×1;试剂Ⅱ(rii)15ml×1;规格3试剂Ⅰ(ri)40ml×1;试剂Ⅱ(rii)10ml×1;规格4试剂Ⅰ(ri)20ml×1;试剂Ⅱ(rii)5ml×1;其中还包含×2、×3、×4、×5、×6、×7、×8、×9、×10的规格,试剂Ⅰ和试剂Ⅱ对应成比例。规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1。规格2:酶剂4支,缓冲液200ml×1。规格3:酶剂2支,缓冲液100ml×1。
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司北京北化康泰临床试剂有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒为单一试剂,其主要成分为胆固醇酯酶≥1500U/L,胆固醇氧化酶≥400U/L,过氧化物酶≥3000U/L,4-氨基安替比林2mmol/L,2-羟基-3,5-二氯苯磺酸1.8mmol/L,缓冲液50mmol/L,稳定剂,防腐剂。
用途 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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