| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 80ml x 2 、R2: 20ml x 2；R1: 80ml x 5 、R2: 20ml x 5 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品采用动力学法用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的活性。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂，由R1和R2组成。主要组成：R1：TRIS缓冲液（PH 7.8）、L－天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶（MDH）、 乳酸脱氢酶（LDH）；R2：2－酮戊二酸、NADH。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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