| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂R1：50ml×4，试剂R2：50ml×1；试剂R1：50ml×3，试剂R2：12.5ml×3 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 江西特康科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清或血浆中的天冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1：Tris缓冲液、乳酸脱氢酶、NADH、L-天冬氨酸、苹果酸脱氢酶，R2：Tris缓冲液、α-酮戊二酸、EDTA组成。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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