| 器械名称 | 促卵泡激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促卵泡激素的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：hFSH标准品(0、1.0、4.0、16.0、64.0、256.0U/L)：含FSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；hFSH标记物：含抗-hFSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；hFSH微孔反应板：包被有抗-hFSH的单克隆抗体；hFSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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