器械名称 | 促卵泡激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96测试/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中促卵泡激素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:hFSH标准品(0、1.0、4.0、16.0、64.0、256.0U/L):含FSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;hFSH标记物:含抗-hFSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;hFSH微孔反应板:包被有抗-hFSH的单克隆抗体;hFSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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