| 器械名称 | 促黄体激素诊断试剂(胶体金法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋；100人份/盒 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定性测定人尿液中的LH。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒组成：背部为塑料衬板；正面由下至上依次为样品垫、固相金标抗体结合垫、固相有LH抗体和抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、上端吸水纸；样品垫和固相金标抗体结合垫表面贴有"MAX"标志胶带；上端吸水纸表面贴有彩色胶带。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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