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基本资料对比
器械名称 雌三醇(E3)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 北京泰格科信生物科技有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的E3含量。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,E3浓度为0(A)、2.5(B)、10(C)、40(D)、100(E)、300(F)ng/ml;包被板:E3单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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