| 器械名称 | HK-999型红外乳腺诊断仪 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HK-999A、HK-999B、HK-999C | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 扬州慧科电子有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供乳腺疾病红外光透照检查用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HK-999型红外乳腺诊断仪分台式和推车式两种，由主机、探头、摄像机、显示器、打印机和脚踏开关等组成，按结构型式、功能等不同分三种规格。探头光谱范围：0.8~1.5μm；光输出强度范围：0.2W~1W连续可调；摄像机分辨率≥480TVL；光纤直径有6mm和10mm两种。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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