| 器械名称 | 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：测CA125预包被板：包被有CA125抗体的微孔板；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris-HCl缓冲液；浓缩洗液：含有TWEEN-20的磷酸缓冲液；测CA125酶结合物：稀释液中含HRP标记的CA125抗体；校准品：稀释液中含CA125纯品；质控品：稀释液中含有CA125纯品；说明书；封板膜；自封袋。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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