| 器械名称 | 郑州博赛 阴道炎联合诊断试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ? | 96×01(96) |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 用途 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? | |
| 结构及其组成 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于妇女阴道炎症筛查，并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型：细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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