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基本资料对比
器械名称 郑州博赛 阴道炎联合诊断试剂盒促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6人份/盒 18人份/盒 30人份/盒 60人份/盒 ?
产家 郑州博赛生物技术股份有限公司郑州博赛生物技术股份有限公司
适用范围 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?定性检测尿液中的促黄体生成素。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ? 对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆LH抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆LH抗体B。其它:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、单双面胶带、说明书、干燥剂等。产品有效期:4-30℃,避光、干燥处,有效期24个月。
用途 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ? 定性检测尿液中的促黄体生成素。
结构及其组成 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ?
使用方法 用于妇女阴道炎症筛查,并辅助诊断鉴别三种常见阴道炎类型:细菌性阴道病(BV)、霉菌及滴虫。 ?请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品由阴道炎联检板、加样吸管、软试管、过氧化氢反应液、样本稀释液、显色液、阴道炎比色卡和说明书组成。 ?
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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