| 器械名称 | α-淀粉酶检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种 | 见附页 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆及尿液中α-淀粉酶的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒线性范围为0-550U/L，r≥0.9900；批内精密度CV应≤5%；批间相对极差应≤7%；准确度的相对误差应在±10%范围内；在波长405nm处，空白吸光度值应≤0.60，空白吸光度变化率(△A/10min)≤0.020。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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