| 器械名称 | 苯妥英测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 1×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上，定量测定人血清或血浆中的抗癫痫药物苯妥英。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1瓶(6.6 mL)山羊抗小鼠(GAM)苯妥英抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin300。 结合物：1瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的苯妥英结合物，储存于含有表面活性剂的MES缓冲液中。最低浓度：6ng/mL。防腐剂： ProClin 300。产品有效期：在2-8℃竖直向上储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | W:冲洗缓冲液; S: ＜0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:＜0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8°C储存,有效期 16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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