| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S2抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 铁测定试剂（N－PAPS显色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | R1:1×80ml R2:1×20ml; R1:4×24mlR2:4×6ml; R1:2×80ml R2:2×20ml; R1:4×40mlR2:4×10ml; R1:4×50ml R2:1×50ml; R1:5×80mlR2:5×20ml; R1:6×70ml R2:3×35ml; R1:4×24mlR2:1×24ml; R1:3×40ml R2:1×30ml; R1:4×30mlR2:1×30ml; R1:2×40ml R2:2×10ml; R1:3×60mlR2:1×45ml; R1:5×40ml |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用酶联免疫法(ELISA)原理定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S2抗原,用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 该产品适用于人血清中与转铁蛋白结合的铁的体外定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成成份：R1：醋酸盐 0.1mol/L、硫脲 40mmol/L、TritonX-100 0.5％；R2：N-PAPS 300μmol/L。产品有效期：自生产日起避光密封贮存于2-8℃可稳定12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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