| 器械名称 | 威高 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒 | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每袋1人份 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体，胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
| 结构及其组成 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体，胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 测CEA预包被板：包被有CEA单抗的微孔板；测CEA酶结合物：含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)；浓缩洗液：含TWEEN-20的磷酸缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液；化学发光底物B液：含有H2O2的Tris-HCl缓冲液；校准品：稀释液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA；质控品：稀释液(PB，小牛血清，0.1%硫柳汞)中含有CEA；说明书；封板膜。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产 |
| 使用方法 | 检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗乙型肝炎S1单克隆抗体，胶体金标记的抗乙型肝炎表面抗体(多克隆抗体)。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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