| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 25ml×4；R2：25ml×1R1：90ml×2；R2：18ml×2 R1：90ml×3；R2：18ml×3R1：40ml×4；R2：40ml×1R1：90ml×3；R2：54ml×1 R1：90ml×4；R2：72ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：20ml×3；R2：15ml×1 R1：20ml×4；R2：20ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：72ml×3；R2：18ml×3 R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：90ml×4；R2：90ml×1R1：30ml |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被抗-HBV PreS1单克隆抗体的微孔板、HRP标记的HBsAb、PreS1阳性对照、PreS1阴性对照、浓缩洗涤液、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)。产品有效期：2~8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：磷酸盐缓冲液、叠氮钠；试剂R2：致敏乳胶溶液；含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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