器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清或血浆中前S1抗原的含量,用于乙型肝炎的辅助诊断 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 测PreS1预包被板,测PreS1酶结合物,校准品,阳性对照,阴性对照,化学发光底物A液,化学发光底物B液,浓缩洗液(20×),说明书,封板膜,自封袋。 | HBsAg抗原,酶标记HBsAg抗原等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检验合格之日起,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。