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基本资料对比
器械名称 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒25人份
产家 苏州新波生物技术有限公司B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft
适用范围 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。
用途 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。
结构及其组成 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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