| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 条型：1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒； |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 通辽天和世纪科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(纯化的重组HBcAb包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBcAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗-HBc) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲) 、6. 显色剂B (TMB) 、7. 20倍洗涤液 (吐温-20) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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