| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(纯化的重组HBcAb包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBcAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗-HBc) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲) 、6. 显色剂B (TMB) 、7. 20倍洗涤液 (吐温-20) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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