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基本资料对比
器械名称 Taxus 药物释放冠脉支架系统美敦力 肾动脉支架
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页XR510, XR510L, XR517, XR517L, XR610, XR610L, XR617, XR617L, XR710, XR710L,XR717, XR717L
产家 美国美敦力公司
适用范围 适用于扩大冠状动脉内腔直径和减轻狭窄现象,以便对自然冠状动脉内的再病变部位进行治疗。指定用于对在主动脉边缘10mm范围内并且具有5.0-7.0mm参考血管直径的再次病变(长度≤15mm)进行了次优或失败经皮经腔肾成形术(PTRA)后患有肾动脉粥样硬化疾病的患者。次优或无效经皮透照肾血管成形术包括:最优PTRA后可见残存狭窄≥50%,可见内膜切开>6mm,或峰值心脏收缩经狭窄梯度≥20mmHg或平均≥10mmHg。只供一次使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品包括:*一个预装316L不锈钢支架*一个无护套的OTW肾动脉支架系统, 通过压力扩张球囊使支架对称展开一个由半适用球囊材料组成的输送/展开系统两个嵌在球囊下内轴的不透射线标记, 分别在支架的近端和远端, 通过荧光镜可看到标记。
用途 指定用于对在主动脉边缘10mm范围内并且具有5.0-7.0mm参考血管直径的再次病变(长度≤15mm)进行了次优或失败经皮经腔肾成形术(PTRA)后患有肾动脉粥样硬化疾病的患者。次优或无效经皮透照肾血管成形术包括:最优PTRA后可见残存狭窄≥50%,可见内膜切开>6mm,或峰值心脏收缩经狭窄梯度≥20mmHg或平均≥10mmHg。只供一次使用。
结构及其组成 该产品是一种预先安装在球囊导管上的药物洗脱支架。包括:带有聚合物载体和Paclitaxel药物涂层的316L不锈钢Express支架,每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel药物1.0μg,最大支架(5.0mm×32mm)的最高标称含量为282μg;MONORAILTM球囊导管;两处不透射线标记,有助于支架的精确放置;可以进行高压膨胀的球囊一只,可用于植入支架后的后扩张。 该产品包括:*一个预装316L不锈钢支架*一个无护套的OTW肾动脉支架系统, 通过压力扩张球囊使支架对称展开一个由半适用球囊材料组成的输送/展开系统两个嵌在球囊下内轴的不透射线标记, 分别在支架的近端和远端, 通过荧光镜可看到标记。
使用方法 指定用于对在主动脉边缘10mm范围内并且具有5.0-7.0mm参考血管直径的再次病变(长度≤15mm)进行了次优或失败经皮经腔肾成形术(PTRA)后患有肾动脉粥样硬化疾病的患者。次优或无效经皮透照肾血管成形术包括:最优PTRA后可见残存狭窄≥50%,可见内膜切开>6mm,或峰值心脏收缩经狭窄梯度≥20mmHg或平均≥10mmHg。只供一次使用。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品包括:*一个预装316L不锈钢支架*一个无护套的OTW肾动脉支架系统, 通过压力扩张球囊使支架对称展开一个由半适用球囊材料组成的输送/展开系统两个嵌在球囊下内轴的不透射线标记, 分别在支架的近端和远端, 通过荧光镜可看到标记。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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