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基本资料对比
器械名称 类风湿因子IgA检测试剂盒(酶联免疫吸附法)吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒25人份/盒
产家 苏州浩欧博生物医药有限公司艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 半定量检测血清中类风湿因子IgA的浓度。该产品用于定性检测人体尿液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 类风湿因子IgA检测试剂盒由微孔板、样品缓冲液、浓缩清洗缓冲液、结合液、TMB底物液、终止液、标准品、阳性对照品、阴性对照品组成。基本参数:批内精密度(CV)≤10.0%;批间精密度(CV)≤15.0%;灵敏度≤4U/ml;准确性偏差≤8%。 包被用吗啡抗原、标记用吗啡抗体、包被用甲基安非他明抗原、标记用甲基安非他明抗体、包 被用氯胺酮抗原、标记用氯胺酮抗体、羊抗兔多克隆抗体 、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期:原 包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。 附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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