| 器械名称 | 血管紧张素转化酶检测试剂盒(两点速率FAP法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×30ml； 1×50ml； 2×50ml； 3×50ml；2×100ml；1×500ml；1×1000ml. | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中血管紧张素转化酶的含量。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂液为Tris缓冲液(PH8.0)160mmo/L、 FAPGG30KU/L、EDTANa20.4g/L、氯化钠0.9g/L、叠氮钠0.2g/L、甘油10ml/L组成的水溶液。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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