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基本资料对比
器械名称 奥索 正畸用钢丝及制品YH01系列脊柱矫正装置
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 前路脊柱复位固定融合装置后路脊柱矫正复位固定装置
产家 杭州奥索医疗器械有限公司北京亚华人工关节开发公司
适用范围 用于牙列的正畸及修复。适用于脊柱前(后)路矫正、复位、固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。
用途 用于牙列的正畸及修复。
结构及其组成 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。 本产品材料选用钛合金(Tc4),前路脊柱矫正复位固定融合装置(0113)由圆棒、翼垫以及开口和万向椎体螺钉等组成;后路脊柱矫正复位固定装置(0110、0111、0112、0114)由双棒,以及开口和万向椎弓根螺钉、椎板钩、横向连接板等组成。
使用方法 用于牙列的正畸及修复。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 预成型(弓丝)由镍钛合金制作;非预成形(结扎丝)由1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制作。产品表面应光洁;镍钛丝的抗拉强度应大于800MPa;不锈钢丝的刚性试验应符合注册产品标准的要求;产品应无遗传毒性、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无口腔粘膜刺激。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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