| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法)(英文名称：Cholesterol total (CHOL) Test Kit) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 90ml R1：1×60ml + R2：1×30ml 360mlR1：4×60ml + R2：2×60ml 600ml R1：4×100ml +R2：2×100ml 300ml R1：2×100ml + R2：1×100ml240ml R1：4×40ml + R2：4×20ml 2×300T R1：2×95ml + R2：2×4ml 12×72T R1：12×16.8ml + R2：12×8.4ml 6×60T R1：6×5.88ml + R2：6×2.4ml200ml R1：2×97ml + R2：2× | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | YZB/粤0622-2009 《总胆固醇检测试剂盒(酶比色法)》 | |
| 用途 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | TCH试剂盒为液体双组分试剂，由R1和R2试剂组成。R1：N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺；R2：过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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