| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml；R2：1×60ml。R1：2×80ml；R2：2×20ml。R1：4×40ml；R2：1×40ml。R1：4×50ml；R2：1×50ml。R1：3×80ml；R2：1×60ml。R1：4×40ml；R2：2×20ml。 | 20人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎支原体抗体(IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(乳酸盐、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))和R2(氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 9.35±0.10))；试剂空白吸光度≤0.50A；试剂空白吸光度变化率≤0.005A；分析灵敏度：标本浓度为200 U/L时，吸光度变化率为0.025～0.065；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～1000 U/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应 | 产品组成： 检测卡、样品稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：在4-30℃干燥、阴凉处保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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