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基本资料对比
器械名称 万孚 血糖检测仪恶性疟原虫检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 WM801W01、WM801W02、WM801W03、WM801W04试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于体外自测人体新鲜毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度。应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫,适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

批准文号:粤食药监械(准)字2011第2400671号

厂商名称:广州万孚生物技术有限公司

用途 适用于体外自测人体新鲜毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度。
结构及其组成 由外壳、显示屏、主板和电池组成。 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成,试条上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。
使用方法 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点

检测快速:约5秒显示准确结果;

需血量少:仅需1-2微升血样;

操作方便:智能密码牌自动校正;

目测比色:测试后试纸可目测比色,结果双保险

注意事项

使用试纸的环境温度为6摄氏度至44摄氏度,湿度为10至90%不得将试纸储存在温度过训的场所,如浴室或厨房中。将试纸请保存在原装试纸筒盖。这样有助于保持的干燥。取出后要立即使用。不要使用过期的试纸,以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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