器械名称 | C—反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 测试卡为铝箔袋密封单人份包装,内含干燥剂。通用试剂盒规格为25人份/盒。 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
产家 | 广州天宝颂原生物科技开发有限公司 | 苏州第壹制药有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量检测血清样品中的C-反应蛋白浓度。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由测试卡、样品稀释液、IC卡、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条和塑料卡壳组成,样品稀释液为生理盐水。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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