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基本资料对比
器械名称 博新 血清肿瘤相关物质(小分子糖蛋白类、糖脂类及羟脯氨酸)检测试剂盒(生化法)(商品名:BXTM)一次性使用中性电极
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒
产家 青岛博新生物技术有限公司武汉半边天医疗技术发展有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由泡棉/无纺布底衬、铝箔、隔离纸、导电胶等组成;连接电缆由夹扣、导线和插头等组成。产品的接触电阻小于5Ω;导电胶的pH值5.0~7.0之间,涂层均匀,无杂质和气泡;产品的粘合力不小于2N;产品的细胞毒性不大于Ⅰ级、无致敏反应、不大于极轻微刺激;电缆能承受50Hz、3000V正弦波试验电压5min,以及承受30s的1.5倍于设备最大的开路高频电压试验,无击穿或闪络现象。
用途 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。
结构及其组成 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 变更内容:注册地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。生产地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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