器械名称 | 博新 血清肿瘤相关物质(小分子糖蛋白类、糖脂类及羟脯氨酸)检测试剂盒(生化法)(商品名:BXTM) | 全自动酶标仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | ELX808 |
产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | 美国宝特公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。 | 本产品是一个八通道读板分析系统,可用于体外诊断、研究。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 性能:标配滤光片:405nm、450nm、490nm、630nm;检测方法:终点法、动力学法和线性扫描;精确性:±2%;线性:±1%;重复性:±2%。 |
用途 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。 | |
结构及其组成 | 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 组成:由主机和分析软件组成。 |
使用方法 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 变更内容:注册地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。生产地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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