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基本资料对比
器械名称 血清特异性生长因子测定试剂盒(比浊法)镁测定试剂盒(XB法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格一 a) R1 2ml;b) R2 2ml;c) R3 26ml 。 规格二 a) R1 4ml;b) R2 4ml;c) R3 52ml。YZB/鄂0938-2011
产家 广东虹业抗体科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 适用于各种恶性肿瘤(包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等)的早期诊断,可用于恶性肿瘤的筛查。用于体外定量测定血清或尿中的镁。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ◆通用性好,适用范围广。Ang-2几乎在所有实体性恶性肿瘤中高表达,适用于各种恶性肿瘤(包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等)的早期诊断,可用于恶性肿瘤的筛查。
◆可作为恶性肿瘤疗效评价、复发检测及良性与恶性肿瘤的鉴别;
◆抗干扰能力强,性能稳定、不易受人为操作和外界因素干扰。
◆定量准确、线性范围宽、操作简单方便,可在30分钟快速、准确地检测血清Ang-2含量,对于早期诊断和发现恶性肿瘤,指导及时治疗具有重要的临床意义;
◆采用样品预处理技术,使待测Ang-2聚合体解离变成单体,进一步提高了检测的灵敏度和定量的准确性;
◆能利用紫外酶标仪进行自动化检测,可实现自动化,并有利于基层医疗机构普及和推广。
【实际包装规格】
【产品名称】

通用名称:镁(Mg)诊断试剂盒商品名称:镁离子

英文名称:Magnesium
用途 适用于各种恶性肿瘤(包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等)的早期诊断,可用于恶性肿瘤的筛查。 用于体外定量测定血清或尿中的镁。
结构及其组成 由缓冲液(R1)、处理液(R2)和抗体试剂(R3)组成。 显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
【样本要求】

标本应为血清、血浆(肝素可作为抗凝剂,不宜用柠檬酸盐、草酸盐、EDTA抗凝)或尿液,病人空腹12h,不饮酒24h后采集血样。应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。

【检验方法】

二甲苯胺兰终点法,比色法。
产品特点 镁是人体必须元素之一,是体内占第四位的阳离子,在细胞内镁的含量仅次于钾而占第二位,它参与细胞内酶的功能活动,是重要的辅酶,对心血管和神经系统具有明显抑制作用。肾功能不全、尿毒症、草酸中毒、关节炎、肺部疾病以及严重脱水均可导致血镁升高;而吸收不良、糖尿病、酸中毒昏迷、甲状腺机能亢进、急性胰腺炎等均可导致血镁降低。
注意事项
1.样本:R=1:100,根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值

输入。

5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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