| 器械名称 | 血清特异性生长因子测定试剂盒(比浊法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格一 a) R1 2ml；b) R2 2ml；c) R3 26ml 。 规格二 a) R1 4ml；b) R2 4ml；c) R3 52ml。 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于各种恶性肿瘤（包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等）的早期诊断，可用于恶性肿瘤的筛查。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | ◆通用性好，适用范围广。Ang-2几乎在所有实体性恶性肿瘤中高表达，适用于各种恶性肿瘤（包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等）的早期诊断，可用于恶性肿瘤的筛查。 ◆可作为恶性肿瘤疗效评价、复发检测及良性与恶性肿瘤的鉴别； ◆抗干扰能力强，性能稳定、不易受人为操作和外界因素干扰。 ◆定量准确、线性范围宽、操作简单方便，可在30分钟快速、准确地检测血清Ang-2含量，对于早期诊断和发现恶性肿瘤，指导及时治疗具有重要的临床意义； ◆采用样品预处理技术，使待测Ang-2聚合体解离变成单体，进一步提高了检测的灵敏度和定量的准确性； ◆能利用紫外酶标仪进行自动化检测，可实现自动化，并有利于基层医疗机构普及和推广。 【实际包装规格】 |
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| 用途 | 适用于各种恶性肿瘤（包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等）的早期诊断，可用于恶性肿瘤的筛查。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | 由缓冲液(R1)、处理液(R2)和抗体试剂(R3)组成。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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