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基本资料对比
器械名称 生物 血清甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)全数字血管造影成像系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 100测试/盒INNOVA 4100
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司通用电气(中国)有限公司-医疗系统
适用范围 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。适用于血管造影手术中的诊断和介入性治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成: 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 结构:产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能:管电压范围50-125KV;输出最大电流:1000mA@100KV;最大曝光电流:31.25mA-76mA(焦点0.3mm),31.25-400mA(焦点0.6mm),100-1000mA(焦点1.0mm);成像分辨率:2.5Lp/mm(16/20cm FOV),1.25Lp/mm(32/40cm FOV)。
用途 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。
结构及其组成 产品组成: 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定量测定人血清内血清甲胎蛋白(AFP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品组成: 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、AFP标准品A-F、AFP质控、浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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