| 器械名称 | 髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法) | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | r1 2×24 ml、r2 2×12 ml、r3 2×9 ml；r1 1×24 ml、r2 1×12 ml、r3 1×9 ml；r1 1×12ml、r2 1×6 ml、r3 1×4.5 ml；r1 2×12 ml、r2 2×6ml、r3 2×4.5 ml；r1 2×20 ml、r2 2×10 ml、r3 2×7.5 ml；r1 1×20 ml、r2 1×10 ml、r3 1×7.5 ml；r12×48 ml、r2 1×48 ml、r3 2×18 ml；r11×20 ml、r21×20 ml；r11×60 | 1人份/袋，25袋/盒，50袋/盒 |
| 产家 | 北京九强生物技术股份有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒，每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期：2-30℃干燥保存，自检定合格之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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