| 器械名称 | 呼吸机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-700、PA-700A、PA-700B、PA-900、PA-900A、PA-900B | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于患者的呼吸管理和治疗。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由机架、控制系统、支臂、呼吸管路、湿化器(选配)、空压机(选配)组成，其中呼吸管路、湿化器、空压机为外购有医疗器械注册证的部件。产品具有气道压力报警、呼吸频率报警、断电报警、潮气量报警、窒息报警、氧浓度报警等功能。各型号的具体性能指标详见注册产品标准。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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