| 器械名称 | 呼吸机 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PA-500 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 南京普澳医疗设备有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于为成人患者提供通气辅助及呼吸支持。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机(控制部分、显示部分和报警系统)和机架组成。潮气量调节范围：不小于50～1200mL，分钟最大通气量：≥18L，呼吸频率调节：6～60次/分钟，吸呼比：1∶1.5、1∶2、1∶2.5、1∶3，吸气触发压力调节范围：-0.4～1.0kPa，呼吸末正压调节范围：不小于0.1～1.0kPa。具有气道压力报警，通气量报警功能。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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