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基本资料对比
器械名称 呼吸回路人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 510-001、510-002、510-003、510-004、510-005、510-006、510-007、510-008、510-009、510-010、510-011、510-012、510-013、510-014、510-015、510-016、510-017、510-018、510-019条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 东莞永胜医疗制品有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 与呼吸供气设备配套, 将呼吸用的气体或气体混合物输送给患者。加热呼吸回路的同时对输送的气体保温,防止冷凝水产生时使用。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要由螺纹管、圆锥接头、细菌/病毒过滤器、呼气过滤器、高效空气过滤器、热湿交换过滤器、气垫式面罩、呼气阀门、喷雾器、集水器和呼吸回路附件组成。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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