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基本资料对比
器械名称 戴维 呼吸复苏(器)囊宁波戴维 婴儿辐射保暖台
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-ⅢHKN-2001
产家 宁波戴维医疗器械有限公司宁波戴维医疗器械有限公司
适用范围 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。临床用于早产或正常婴儿的抢救和体温控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 产品标准:YZB/国 0096-2005《HKN-2001婴儿辐射保暖台》性能及组成:组成:辐射箱、温度控制仪、可加热婴儿床及升降机架等组成。主要性能:肤温传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃;婴儿床处于水平位置时,肤温传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;保暖台在婴儿控制方式工作时的温度控制范围必须从36℃或稍低到不大于38℃,床温的温度控制范围为3
用途 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 临床用于早产或正常婴儿的抢救和体温控制。
结构及其组成 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。 组成:辐射箱、温度控制仪、可加热婴儿床及升降机架等组成。主要性能:肤温传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃;婴儿床处于水平位置时,肤温传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;保暖台在婴儿控制方式工作时的温度控制范围必须从36℃或稍低到不大于38℃,床温的温度控制范围为35℃~38.5℃。
使用方法 临床用于早产或正常婴儿的抢救和体温控制。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 可高温高压消毒,多次重复使用 组成:辐射箱、温度控制仪、可加热婴儿床及升降机架等组成。主要性能:肤温传感器显示温度必须有±0.3℃的准确度;中点平均温度与试验负载组成的各试验装置的平均温度之间的差别不得超过2℃;婴儿床处于水平位置时,肤温传感器测得的温度与控制温度之差不得大于0.5℃;保暖台在婴儿控制方式工作时的温度控制范围必须从36℃或稍低到不大于38℃,床温的温度控制范围为35℃~38.5℃。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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