| 器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | 警报管理系统气体监视器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | L/LL/LLT |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 对医院医用空气进行持续监测和声音警报。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 通过特定的配置选项，医用供给系统的完整状态一览无遗 警报管理系统气体监视器和数据采集器信息显示的操作信号。根据配置的警报优先顺序，产生一个视觉和声音警报。通过发光二极管(LEDs)或 LLT 监视器或两行文本显示器上显示警报。显示器上的警报位置，以及警报优先顺序可自由进行设置。声音警报器。用于短时警报静音(15分种)或功能检测的复位/测试按钮。用于供给、网络和信号输入的负载触发终端。透明且可前后安装的印刷电路板的板盖，可采用嵌入式安装或壁挂安装。
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| 用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 可高温高压消毒，多次重复使用 | |
| 注意事项 |
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