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基本资料对比
器械名称 戴维 呼吸复苏(器)囊气体紧急状况监视器
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ 3G/6G
产家 宁波戴维医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。

  把状态全自动传输至医院控制中心 - 无需建筑管理系统

  气体紧急状况监视器 G3 和 G6 显示开关测量计或其它无电势触点所产生的气体紧急状况信号。它们也特别适用于旧区域控制装置的加装,而无须专用的警报系统。终端可用于各类型气体无电势触点的直接连接。当达到运行压力标准,并且触点断开时,则会激发一个进行增压和减压的特殊视觉和声音警报。3G/6G监视器配备了继电器驱动插口,用于继电器模块的连接,该模块可传送每种气体的信号。监视器也配备了一个空出的基座,用于可选的收发器,可将所有警报信号传输至 Dräger 警报管理系统。


用途 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。
结构及其组成 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力:I型、II型:6 kPa±20%,III型:大于16kPa并小于37kPa;完全挤压皮囊时,产品输出潮气量:I型:150 ml±20%,II型:250 ml±20%,III型:1200ml±20%;产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶,无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性不大于1级。
使用方法
产品特点 可高温高压消毒,多次重复使用
注意事项

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