| 器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | ACM803微机控制呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | ACM803 |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 北京航天长峰股份有限公司医疗器械分公司 |
| 适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 适用于外科手术后复苏及呼吸治疗（不可用于新生儿）。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 本产品是气动电控、时间切换型呼吸机，具备间歇正压通气、同步间歇正压通气、持续气道正压通气、叹息、同步间歇强制通气呼吸模式。潮气量调节范围：0mL～1200mL；呼吸频率：6-60次/min；吸呼比1:4～2:1。 |
| 用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 适用于外科手术后复苏及呼吸治疗(不可用于新生儿)。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 本产品是气动电控、时间切换型呼吸机，具备间歇正压通气、同步间歇正压通气、持续气道正压通气、叹息、同步间歇强制通气呼吸模式。潮气量调节范围：0mL～1200mL；呼吸频率：6-60次/min；吸呼比1:4～2:1。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 可高温高压消毒，多次重复使用 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。