| 器械名称 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 | 宁波戴维 婴幼儿头部固定架 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 适用于婴幼儿治疗过程对婴幼儿实施诸如CPAP(持续正压呼吸)或上呼吸机时的气管插管、头皮静脉针、头部拍片等手术治疗时的头部固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 婴幼儿头部固定架主要由头架主体、耳箍板、蛇形管组成。婴幼儿头部固定架的可操作部件，操作应轻便、灵活、无阻尼现象。婴幼儿头部固定架耳箍板的可调节范围应至少为0-150mm。头架中与患者皮肤直接接触的材料，细胞毒性应不大于1级，应无皮肤刺激和无迟发型超敏反应。 |
| 用途 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 | 该产品适用于婴幼儿治疗过程对婴幼儿实施诸如CPAP(持续正压呼吸)或上呼吸机时的气管插管、头皮静脉针、头部拍片等手术治疗时的头部固定。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 | 头架主体、耳箍板、蛇形管组成。 |
| 使用方法 | 适用于婴幼儿治疗过程对婴幼儿实施诸如CPAP(持续正压呼吸)或上呼吸机时的气管插管、头皮静脉针、头部拍片等手术治疗时的头部固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 可高温高压消毒，多次重复使用 | 头架主体、耳箍板、蛇形管组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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