| 器械名称 | 甲状腺球蛋白校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 | Dimension RxL HM |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 美国 Dade Behring, Inc. |
| 适用范围 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 产品适用于用于临床生化分析，异相免疫测定 (HM) 模块还可进行基于显色反应的非均相免疫测定。 |
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| 产品说明 | 性能：滤光片10个（中心波长293nm～700nm）。使用的分析方法有终点法、速率法、固定时间法、双试剂法、差别法、非均相免疫法。样品处理速度500项/小时（光电测试），288项/小时（离子测试）. 产品的重复性、线性偏差、温度控制准确性等性能指标见产品注册标准。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构：产品由主机、显示器、键盘、打印机、条形码扫描仪等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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