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基本资料对比
器械名称 甲状腺球蛋白校准品促红细胞生成素校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5: 2.0 mL/ 瓶S0,10mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。该产品用于校准Access EPO测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成份:S0:BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300;S1-S5:重组人EPO、BSA缓冲基质、<0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠;校准卡1。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月;首次使用后,在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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