| 器械名称 | 锂测定试剂盒(比色法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DF132:80测试(4×20/试剂盒) | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1,2(液体)：染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，K2HPO4 0.65 mM，防腐剂；试剂船位3,4(液体)：锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体)：锂空白试剂，二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v)， K2HPO4 0.65 mM，防腐剂 。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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